小耳症

外耳也會有先天畸型
表現出來的是出生時耳朵就比較小，且沒有外耳道。臨床上我們稱之為小耳症（microtia）或先天性耳道閉鎖（congenital aural atresia）。

小耳症的發生率約為每一萬到二萬活產中有一人，算是常見的畸型。單側佔百分之三十。通常發生在男性較多，且右側比左側多。約半數的小耳症只有耳部畸型，另外半數有可能合併其他畸型或症候群（如 Treacher Collins氏症候群）。

小耳症成因
這要從胚胎發育期說起，中耳和外耳的發育大約是從胚胎第三週起，直到發育完成之前有任何異常的刺激，都會造成發育的停頓，以致出生後的發育不全。 所謂異常的刺激不外下列幾項：

l   染色體的異常或突變。前面提及的症候群，許多是因染色體異常所引起。所以估計約15%的小耳症患者有家族傾向，也就是會遺傳的。

l   胚胎早期的藥物刺激，最有名的是早期藥品 thalidomide。

l   胚胎早期的病毒感染，最常見的是母體德國麻疹病毒引起的發育異常。

即使有以上原因，還是有一大部份的患者找不出原因，屬於不明原因類的。至於為何男多於女，右多於左，目前仍無很好的說明。
參考資料: www.entific.com.hk

以上所提供的資訊僅作為教育及參考用途，如果你有任何醫療問題，應向自己的耳鼻喉專科醫生查詢，而不應單倚賴以上提供的資料。